Uso hospitalario
Abacavir/Lamivudina Edigen 600 mg/300 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 676.401 mg del principio activo Abacavir y 300 mg del principio activo Lamivudina. No contiene excipientes.
Presentaciones
RevocadoAbacavir/Lamivudina Edigen 600 mg/ 300 mgComprimidos Recubiertos con Película EFG 30 Comprimidos (Blister Pvc/Aclar)
CN 712373Precio Venta Público
N/DPVL 176.00€
RevocadoAbacavir/Lamivudina Edigen 600 mg/ 300 mgComprimidos Recubiertos con Película EFG 30 Comprimidos (Blister Pvc/Pvdc)
CN 712736Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Abacavir/Lamivudina Edigen se utiliza en el tratamiento de la infección producida por el VIH (virus de la inmunodeficiencia humana) en adultos, adolescentes y en niños que pesen al menos 25 kg.
Abacavir/Lamivudina Edigen contiene dos principios activos que se usan para el tratamiento de la infección producida por el VIH: abacavir y lamivudina. Ambos pertenecen a un grupo de medicamentos antirretrovirales denominados inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos (INTI).
Abacavir/Lamivudina Edigen no cura completamente la infección por el VIH; reduce la cantidad de virus en el organismo y la mantiene en un nivel bajo. También aumenta el número de células CD4 en sangre. Las células CD4 son un tipo de glóbulos blancos que desempeñan una importante función ayudando a su organismo a luchar contra la infección.
No todo el mundo responde al tratamiento con Abacavir/Lamivudina Edigen de la misma manera. Su médico controlará la eficacia de su tratamiento.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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Material Informativo
- 16/04/2024 Tarjeta de información
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