Envase del medicamento Nevanac

Medicamento sujeto a prescripción médica

Nevanac 1mg/ml

Colirio en suspensión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en suspensión, se administra por vía oftálmica, compuesto por 1 mg del principio activo Nepafenaco. Contiene los excipientes Cloruro de benzalconio (IPIP), Edetato de disodio (IPIP), Manitol (E-421) (IPIP), Cloruro de sodio (IPIP).

Laboratorio titular: Alcon UK

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Nevanac 1mg/ml Colirio en Suspension 5ml
    CN 709887
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

NEVANAC contiene la sustancia activa nepafenaco que pertenece a un grupo de medicamentos llamados medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINES).

NEVANAC se utiliza en adultos:

  • Para prevenir y aliviar el dolor ocular y la inflamación después de una operación de catarata en el ojo.
  • Para reducir el riesgo de edema macular (inflamación en la parte posterior del ojo) después de una operación de catarata en el ojo en pacientes diabéticos.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024