Envase del medicamento Abacavir/Lamivudina/Zidovudina Mylan

Uso hospitalario

Abacavir/Lamivudina/Zidovudina Mylan 300 mg/150 mg/300 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 351.4 mg del principio activo Abacavir y 150 mg del principio activo Lamivudina y 300 mg del principio activo Zidovudina. Contiene el excipiente Carboximetilalmidón sódico (67.5mg).

Laboratorio titular: Mylan Pharmaceuticals España

Presentaciones


  • Revocado
    Abacavir/Lamivudina/Zidovudina Mylan 300 mg/150 mg/300 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 60 Comprimidos ( Blister Pvc/Aclar/Aluminio)

    CN 704509
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Abacavir/Lamivudina/Zidovudina Mylan 300 mg/150 mg/300 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 60 Comprimidos (Blister Al/Al)

    CN 704508
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Abacavir/Lamivudina/Zidovudina se utiliza en el tratamiento de la infección producida por el VIH (virus de la inmunodeficiencia humana) en adultos.

Este medicamento contiene tres principios activos que se usan para el tratamiento de la infección producida por el VIH: abacavir, lamivudina y zidovudina.Todos ellos pertenecen a un grupo de medicamentos antirretrovirales denominados inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos (INTIs).

Este medicamento ayuda a controlar su enfermedad. El medicamento no cura la infección por VIH; reduce la cantidad de virus en el organismo y la mantiene en un nivel bajo. Esto ayuda a que su organismo aumente el número de células CD4 en sangre. Las células CD4 son un tipo de glóbulo blanco que desempeñan una importante función ayudando a su organismo a luchar contra la infección.

No todo el mundo responde al tratamiento con este medicamento de la misma manera. Su médico controlará la eficacia de su tratamiento.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020