Envase del medicamento Abacavir/Lamivudina/Zidovudina Teva

Uso hospitalario

Abacavir/Lamivudina/Zidovudina Teva 300 mg/150 mg/300 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 300 mg del principio activo Abacavir y 150 mg del principio activo Lamivudina y 300 mg del principio activo Zidovudina. Contiene los excipientes Almidón de maíz pregelatinizado (100.000mg), Almidón de maíz pregelatinizado (36.000mg), Carboximetilalmidón sódico (32.000mg), Lactosa monohidrato (9.377mg), Citrato de sodio (E-331) (1.011mg).

Laboratorio titular: Teva España

Presentaciones


  • Revocado
    Abacavir/Lamivudina/Zidovudina Teva 300mg/150mg/300mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    60 Comprimidos
    CN 701314
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Abacavir/Lamivudina/Zidovudina Teva se utiliza en el tratamiento de la infección producida por el VIH (virus de la inmunodeficiencia humana) en adultos.

Abacavir/Lamivudina/Zidovudina Teva contiene tres principios activos que se usan para el tratamiento de la infección producida por el VIH: abacavir, lamivudina y zidovudina. Todos ellos pertenecen a un grupo de medicamentos antirretrovirales denominados inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos (INTIs).

Abacavir/Lamivudina/Zidovudina Teva ayuda a controlar su enfermedad.

Abacavir/Lamivudina/Zidovudina Teva no cura la infección por VIH; reduce la cantidad de virus en el organismo y la mantiene en un nivel bajo. Esto ayuda a que su organismo aumente el número de células CD4 en sangre. Las células CD4 son un tipo de glóbulo blanco que desempeña una importante función ayudando a su organismo a luchar contra la infección.

No todo el mundo responde al tratamiento con Abacavir/Lamivudina/Zidovudina Teva de la misma manera. Su médico controlará la eficacia de su tratamiento.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020