Envase del medicamento Accofil

Uso hospitalario

Accofil 0,48 mg / jeringa precargada

Solución inyectable y para perfusión en jeringa precargada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable y para perfusión en jeringa precargada, se administra por vía intravenosa, compuesto por 0.48 mg del principio activo Filgrastim. Contiene los excipientes Hidroxido de sodio (E-524) (0.03mg), Sorbitol (25.0mg).

Laboratorio titular: Accord Healthcare España

Presentaciones


  • Comercializado
    Accofil 48 mu/0,5 ml
    Solucion Inyectable y para Perfusion en Jeringa Precargada
    5 Jeringas Precargadas
    CN 705606
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Qué es Accofil

Accofil contiene el principio activo filgrastim. Filgrastim es una proteína producida en la bacteria Escherichia coli mediante la tecnología de ADN recombinante. Pertenece a un grupo de proteínas llamadas citoquinas y es muy similar a una proteína natural (granulocitos y factor estimulante de coloniasG-CSF]) producido por su propio cuerpo. Filgrastim estimula la médula ósea (el tejido donde se producen nuevas células sanguíneas) para producir más glóbulos blancos que ayudan a combatir las infecciones.

Para que se utiliza Accofil

Su médico le ha recetado Accofil para ayudar a su cuerpo a producir más glóbulos blancos. Su médico le dirá por qué usted está siendo tratado con Accofil. Accofil es útil para varias enfermedades diferentes que son:

  • la quimioterapia
  • trasplante de médula ósea
  • Neutropenia crónica grave (bajo número de un tipo de células blancas de la sangre)
  • La neutropenia (bajo número de un tipo de células blancas de la sangre) en pacientes con infección por VIH
  • Movilización de células madre de sangre periférica (para estimular las células madre para entrar en el torrente sanguíneo para ser recogidos y utilizados en el trasplante de médula ósea).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

Si es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020