Envase del medicamento Accusol 35 Potasio

Medicamento sujeto a prescripción médica

Accusol 35 Potasio 2 mmol potasio/l

Solución para hemofiltración

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para hemofiltración, se administra por hemodiálisis, compuesto por 0.257 g del principio activo Calcio carbonato y 0.102 g del principio activo Magnesio oxido y 2.94 g del principio activo Sodio cloruro y 0.149 g del principio activo Potasio cloruro y 1.00 g del principio activo Glucosa monohidrato y 6.12 g del principio activo Sodio cloruro. Contiene los excipientes Hidroxido de sodio (E-524) (ajuste pH-), Hidrogenofosfato disódico dihidratado (0.025g/l).

Laboratorio titular: Nikkiso Belgium

Presentaciones


  • Comercializado
    Accusol 35 Potasio 2 mmol/L Solucion para Hemofiltracion, Hemodialisis y Hemodiafiltracion , 2 Bolsas de 5.000 ml

    CN 653976
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Accusol 35 Potasio 2 mmol/l es una solución para hemofiltración, hemodiálisis y hemodiafiltración.

Accusol 35 Potasio 2 mmol/l está indicado en pacientes con insuficiencia renal aguda o crónica.

Limpia la sangre de productos de desecho; corrige la acidosis o alcalinidad y los niveles anormales de sales en sangre. Como solución de reemplazo en hemodiafiltración y hemofiltración, puede ser utilizado también como aporte de sales y agua para hidratación.

Las soluciones de Accusol 35 se presentan en una bolsa con dos compartimentos (bicompartimental) que no contiene PVC. Un sellado largo (sellado entre las cámaras) separa las dos cámaras. Antes de su uso, primero se deben mezclar las soluciones de las dos cámaras de Accusol 35 mediante la apertura del sellado largo (sellado entre las cámaras), seguido de la apertura del sellado corto SafetyMoon que se encuentra cerca del puerto de acceso.

Las soluciones de Accusol 35 deben ser utilizadas solamente bajo la supervisión de un médico.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020