Envase del medicamento Propofol Lipoven Fresenius

Uso hospitalario

Propofol Lipoven Fresenius 20 mg/ml

Emulsión inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo emulsión inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 20.0 mg del principio activo Propofol. Contiene los excipientes Aceite de soja (50.0mg), Glicerol (22.5mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0.05 - 0.11mg).

Laboratorio titular: Fresenius Kabi Alemania

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Propofol Lipoven Fresenius 20 mg/ml Emulsion Inyectable y para Perfusion
    1 Vial de 50 ml
    CN 652657
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 6.00€

  • Comercializado
    Propofol Lipoven Fresenius 20 mg/ml Emulsion Inyectable y para Perfusion
    10 Viales de 50 ml
    CN 600514
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 56.00€

  • Comercializado
    Propofol Lipoven Fresenius 20 mg/ml Emulsion Inyectable y para Perfusion,10 Viales de
    100 ml
    CN 607348
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 91.00€

  • No
    comercializado
    Propofol Lipoven Fresenius 20 mg/ml Emulsion Inyectable y para Perfusion,10 Viales de
    20 ml
    CN 607347
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 22.00€

Descripción Medicamento

Propofol Lipoven Fresenius pertenece al grupo de medicamentos llamado anestésicos generales. Los anestésicos generales se utilizan para producir inconsciencia (dormir) y así, poder realizar operaciones quirúrgicas o otros procesos. También se pueden utilizar para sedarle (para que usted se sienta soñoliento pero no completamente dormido).

Propofol Lipoven Fresenius 20 mg/ml se utiliza para:

  • Inducción y mantenimiento de anestesia general en adultos, adolescentes y niños mayores de 3 años de edad
  • Sedación de pacientes mayores de 16 años de edad con respiración asistida en cuidados intensivos
  • Sedación en adultos, adolescentes y niños de más de 3 años de edad para los procedimientos diagnósticos y quirúrgicos, sólo o en combinación con anestesia local o regional
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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024