Envase del medicamento Aciclovir Altan

Uso hospitalario

Aciclovir Altan 250 mg

Polvo para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 250 mg del principio activo Aciclovir. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (45mg).

Laboratorio titular: Altan Pharmaceuticals

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Aciclovir Altan 250 mg
    Polvo para Solucion para Perfusion EFG
    5 Viales
    CN 751495
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 15.00€

  • Comercializado
    Aciclovir Altan 250 mg
    Polvo para Solucion para Perfusion EFG
    50 Viales
    CN 625525
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 137.00€

Descripción Medicamento

Aciclovir Altan contiene un fármaco llamado aciclovir que pertenece a un grupo de medicamentos denominados antivirales.

Este medicamento está indicado para el:

  • tratamiento de infecciones por Herpes simple en pacientes inmunodeprimidos (personas con un sistema inmune debilitado, es decir, que su cuerpo tiene menor capacidad de luchar contra la infección).
  • para el tratamiento de la varicela y el herpes zóster (Infecciones por varicela-zóster) en pacientes inmunodeprimidos (personas con un sistema inmune debilitado).
  • prevención de infecciones Herpes simple en pacientes seriamente inmunocomprometidos (cuyo sistema inmune funciona con dificultad).
  • para el tratamiento de varicela zoster recurrente e inicio de herpes genital severo en pacientes no inmunodeprimidos con un buen funcionamiento del sistema inmune.
  • para el tratamiento de encefalitis herpética (inflamación cerebral causada por el virus de herpes simple).
  • para el tratamiento de infecciones por Herpes simple en neonatos.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024