Envase del medicamento Aciclovir Aurovitas

Medicamento sujeto a prescripción médica

Aciclovir Aurovitas 50 mg/g

Crema

Medicamento en forma farmaceútica de tipo crema, se administra por uso cutáneo, compuesto por 50 mg del principio activo Aciclovir. Contiene los excipientes Arlatone 983 S (50mg), Alcohol cetílico (15mg), Propilenglicol (150mg), Hidroxido de sodio (E-524) (6-7CSP PH).

Laboratorio titular: Aurovitas España

Presentaciones


  • Comercializado
    Aciclovir Aurovitas 50 mg/g Crema EFG
    1 Tubo de 15 g
    CN 658466
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Aciclovir Aurovitas 50 mg/g Crema EFG
    1 Tubo de 2 g
    CN 658465
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Aciclovir Aurovitas contiene aciclovir, principio activo que pertenece al grupo de medicamentos llamados antivirales.

Está indicado para el tratamiento de las infecciones de la piel producidas por el virus del herpes simplex, incluyendo herpes genital inicial y sus recaídas, y herpes labial.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024