Envase del medicamento Aciclovir Mylan

Uso hospitalario

Aciclovir Mylan 25 mg/ml

Polvo para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 274.5 mg del principio activo Aciclovir. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Mylan Pharmaceuticals España

Presentaciones


  • Revocado
    Aciclovir Mylan 25 mg/ml Polvo para Solucion para Perfusion EFG
    10 Viales de 10 ml
    CN 606503
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Aciclovir Mylan 25 mg/ml Polvo para Solucion para Perfusion EFG
    10 Viales de 20 ml
    CN 606504
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Aciclovir Mylan 25 mg/ml Polvo para Solucion para Perfusion EFG
    5 Viales de 10 ml
    CN 703996
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Aciclovir Mylan 25 mg/ml Polvo para Solucion para Perfusion EFG
    5 Viales de 20 ml
    CN 703997
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Aciclovir Mylan contiene el principio activo aciclovir, que pertenece al grupo de medicamentos denominadosantivíricos». Actúa destruyendo los virus o interrumpiendo su crecimiento.

Aciclovir Mylan se puede utilizar para:

  • Tratar casos graves de herpes genital.
  • Prevenir o tratar las infecciones por el virus del herpes simple (herpes labial y genital) en personas cuyo sistema inmunitario no funciona como debería, lo que significa que sus organismos estan menos capacitados para combatir las infecciones adecuadamente.
  • Tratar las infecciones por el virus del herpes simple en niños menores de 3 meses. Puede estar provocado en ocasiones muy raras por el virus responsable del herpes labial y el herpes genital.
  • Tratar la encefalitis herpética (una inflamación del cerebro, que puede estar provocada en ocasiones muy raras por el virus responsable del herpes labial y el herpes genital).
  • Tratar las infecciones por el virus de la varicela-zóster (culebrilla).

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020