Envase del medicamento Aciclovir Sala

Uso hospitalario

Aciclovir Sala 250 mg

Polvo para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 250 mg del principio activo Aciclovir. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (45.0mg).

Laboratorio titular: Reig Jofre

Presentaciones


  • Comercializado
    Aciclovir Sala
    250 mg Polvo para Solucion para Perfusion EFG, 5 Viales de 10 ml
    CN 756098
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 15.00€

  • No
    comercializado
    Aciclovir Sala
    250 mg Polvo para Solucion para Perfusion EFG, 50 Viales de 10 ml
    CN 631440
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 137.00€

Descripción Medicamento

Aciclovir Sala es un medicamento que contiene el principio activo llamado aciclovir. El aciclovir pertenece al grupo de medicamentos denominados antivirales, activos contra herpesvirus. Funciona eliminando o deteniendo el crecimiento de los virus.

Este medicamento está indicado en:

  • Tratamiento de infecciones por virus herpes simple.
  • Prevención de infecciones por virus herpes simple en pacientes cuyo sistema inmunitario no esté funcionando bien, lo que significa que sus cuerpos son menos capaces de luchar contra las infecciones..
  • Tratamiento inicial y recurrente de infecciones por virus varicela zóster en pacientes cuyo sistema inmunitario no esté funcionando bien.
  • Tratamiento de pacientes inmunocompetentes con herpes zóster, especialmente en infecciones cutáneas progresivas o diseminadas.
  • Tratamiento de la encefalitis herpética (inflamación del cerebro. Esto rara vez puede ser causado por el virus responsable de la infección de herpes labial y el herpes genital).
  • Tratamiento de infecciones por el virus herpes simple en recién nacidos y niños hasta 3 meses
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024