Envase del medicamento Plantasor

Medicamento sujeto a prescripción médica

Plantasor 3,5 g/sobres

Polvo efervescente

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo efervescente, se administra por vía oral, compuesto por 3.5 g del principio activo Plantago ovata forskk. semilla cuticula. Contiene los excipientes Hidrogenocarbonato de potasio (0.525g), Acesulfamo potásico (0.1g), Amarillo anaranjado S (E-110, CI=15985) (0.015g).

Laboratorio titular: Soria Natural

Presentaciones


  • Revocado
    Plantasor 3,5 g
    Polvo Efervescente
    15 Sobres
    CN 656189
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Plantasor 3,5 g
    Polvo Efervescente
    30 Sobres
    CN 656190
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

PLANTASOR pertenece al grupo de medicamentos denominados Laxantes

formadores de volumen. El principio activo son las cutículas de las semillas de una planta

denominada Plantago ovata. Estas cutículas tienen una gran capacidad de retener líquido

aumentando el volumen de la masa fecal y dándole una consistencia adecuada para regular

el tránsito intestinal.

PLANTASOR se utiliza:

  • En el tratamiento del estreñimiento habitual (ancianos, embarazo, postparto).
  • En situaciones en las que haya que facilitar la deposición, por ejemplo fisura anal,

hemorroides, después de operaciones en la zona del ano, después de un infarto de

miocardio reciente.

  • Para regular la evacuación en pacientes con un ano artificial.
  • En el tratamiento de la diarrea y de la enfermedad de Crohn (una enfermedad

inflamatoria del intestino).

  • En enfermedades en las que se alternan la diarrea y el estreñimiento (como el colon
  • irritable y la diverticulosis).
  • Para completar el aporte de fibra de la dieta, cuando no se toma suficiente fibra, por ejemplo en las dietas de adelgazamiento y en personas con ciertas alteraciones del metabolismo.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020