Envase del medicamento Acido Fusidico/Betametasona Mylan

Medicamento sujeto a prescripción médica

Acido Fusidico/Betametasona Mylan 2% /0.1%

Crema

Medicamento en forma farmaceútica de tipo crema, se administra por uso cutáneo, compuesto por 0.1214 g del principio activo Betametasona 17-valerato y 2 g del principio activo Fusidico acido. Contiene los excipientes Clorocresol (0.10g), Hidrogenofosfato de sodio dihidrato (0.30g), Hidroxido de sodio (E-524) (Q.S.g), Alcohol cetoestearílico (7.20g).

Laboratorio titular: Mylan Pharmaceuticals España

Presentaciones


  • Revocado
    Acido Fusidico/Betametasona Mylan 20mg/g + 1mg/g Crema
    30 g
    CN 706330
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Acido Fusidico/Betametasona Mylan 20mg/g + 1mg/g Crema
    60 g
    CN 706331
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Ácido fusídico/Betametasona Mylan contiene dos principios activos diferentes. Uno se llama ácido fusídico. Es un tipo de antibiótico.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

El otro se denomina betametasona Es un tipo de corticosteroide (esteroide). Estos dos principios activos actúan a la vez de forma distinta.

Ácido fusídico/BetametasonaMylan actúa de la siguiente manera:

  • El antibiótico elimina los gérmenes (bacterias) que causan las infecciones.
  • El corticosteroide reduce la inflamación, el enrojecimiento y el picor en la piel.

Ácido fusídico/Betametasona Mylan se utiliza para tratar:

afecciones en que la piel está inflamada (eccema o dermatitis) y también infectada por gérmenes (bacterias).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021