Envase del medicamento Acido Ibandronico Accord

Uso hospitalario

Acido Ibandronico Accord 2 mg

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 2.000 mg del principio activo Ibandronico acido. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (17.200mg), Acetato de sodio trihidrato (0.408mg).

Laboratorio titular: Accord Healthcare España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Acido Ibandronico Accord
    2 mg Concentrado para Solucion para Perfusion EFG, 1 Vial de 2 ml
    CN 696048
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

El ácido ibandrónico pertenece a un grupo de medicamentos denominados bifosfonatos. Contiene el principio activo ácido ibandrónico.

El ácido ibandrónico puede revertir la pérdida de hueso ya que impide que se pierda más hueso y aumenta la masa ósea en la mayoría de las mujeres que lo toman, aún incluso cuando éstas no son capaces de ver o apreciar la diferencia. El ácido ibandrónico puede ayudar a reducir la probabilidadde rotura de huesos (fracturas). Esta reducción ha sido demostrada en fracturas vertebrales pero no en las de cadera.

Se le ha recetado Ácido Ibandrónico Accord para tratar su osteoporosis posmenopáusica porque tiene un riesgo elevado de sufrir fracturas. La osteoporosis consiste en un adelgazamiento y debilitamiento de los huesos, hecho frecuente entre las mujeres después de la menopausia. En la menopausia, los ovarios dejan de producir la hormona femenina —los estrógenos— que ayuda a conservar la salud del esqueleto. Cuanto antes llegue una mujer a la menopausia, mayor es el riesgo de que sufra fracturas por osteoporosis.tros factores que aumentan el riesgo de sufrir fracturas son:

  • aporte insuficiente de calcio y de vitamina D en la dieta.
  • tabaquismo o consumo excesivo de alcohol.
  • pocos paseos u otros ejercicios con carga de peso.
  • antecedentes familiares de osteoporosis Los hábitos saludables de vida también facilitan los efectos favorables del tratamiento. Entre éstas se encuentran:.
  • una alimentación equilibrada, rica en calcio y en vitamina D.
  • los paseos o cualquier otro ejercicio con carga.
  • no fumar y no beber demasiado alcohol.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021