Envase del medicamento Acido Tranexamico Baxter

Medicamento sujeto a prescripción médica

Acido Tranexamico Baxter 100 mg/ml

Solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 100 mg/ml del principio activo Tranexamico acido. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Baxter Holding Países Bajos

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Acido Tranexamico Baxter 100 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    10 Viales de 10 ml
    CN 729618
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Acido Tranexamico Baxter 100 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    10 Viales de 5 ml
    CN 729614
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Acido Tranexamico Baxter 100 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    5 Viales de 10 ml
    CN 729615
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Acido Tranexamico Baxter 100 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    5 Viales de 5 ml
    CN 729613
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Ácido tranexámico Baxter solución inyectable y para perfusión contiene ácido tranexámico el cual pertenece a un grupo de medicamentos denominados antihemorrágicos, antifibrinolíticos, aminoácidos.

Este medicamento se utiliza en adultos y niños mayores de un año para prevenir y tratar el sangrado debido a un proceso de inhibición de la coagulación sanguínea denominado fibrinólisis.

Las indicaciones específicas incluyen las siguientes:

  • Sangrados mensturales abundantes en las mujeres
  • Sangrado gastrointestinal
  • Trastornos hemorrágicos del tracto urinario, tras cirugía de próstata o procedimientos quirúrgicos que afectan al tracto urinario
  • Cirugía de oído, nariz o garganta
  • Cirugía cardiaca, abdominal o ginecológica
  • Sangrado después de someterse a tratamiento con otro medicamento para disolver coágulos sanguíneos.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024