Envase del medicamento Acido Tranexamico Zentiva

Medicamento sujeto a prescripción médica

Acido Tranexamico Zentiva 500 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 500 mg del principio activo Tranexamico acido. Contiene los excipientes Almidón pregelatinizado (14mg), Aceite de ricino hidrogenado (3.50mg).

Laboratorio titular: Zentiva

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Acido Tranexamico Zentiva 500 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    30 Comprimidos
    CN 710437
    Precio Venta Público
    4.62€
    PVL 2.00€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 11/07/2023
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

Descripción Medicamento

El ácido tranexámico pertenece a un grupo de medicamentos denominadosfármacos antifibrinolíticos». Estos fármacos se utilizan para detener o reducir el sangrado. En caso de sangrado, el organismo forma coágulos para detenerlo. En algunas personas, dichos coágulos se descomponen, lo que provoca un exceso de sangrado. El ácido tranexámico detiene la descomposición de estos coágulos y, por tanto, reduce el sangrado.

Este medicamento se utiliza para prevenir o reducir el sangrado durante un corto período de tiempo en muchos trastornos diferentes. Es posible que se le haya recetado para uno de los siguientes casos:

  • Después de una cirugía de la próstata (post-prostatectomía).
  • Después de una cirugía de la vejiga.
  • Sangrado menstrual abundante (menorragia).
  • Sangrado nasal intenso (epistaxis grave).
  • Cirugía del cuello uterino (conización del cuello uterino).
  • Para evitar un sangrado repetido en el interior del ojo (prevención de la hemorragia recurrente en el hipema traumático).
  • Extracción de piezas dentales en los hemofílicos (personas que sangran con más facilidad de lo normal). Si este caso le es aplicable, lo sabrá.
  • Una enfermedad hereditaria denominadaedema angioneurótico» oangioedema» (AE). El médico le informará si usted padece esta enfermedad.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024