Envase del medicamento Acido Valproico Aurovitas

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Acido Valproico Aurovitas 500 mg

Comprimido de liberación prolongada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 333.00 mg del principio activo Valproato sodio y 145.00 mg del principio activo Valproato sodio. Contiene los excipientes Acesulfamo potásico (6.00mg), Laurilsulfato de sodio (1.10mg).

Laboratorio titular: Aurovitas España

Presentaciones


  • Comercializado
    Acido Valproico Aurovitas 500 mg
    Comprimidos de Liberacion Prolongada EFG
    100 Comprimidos
    CN 726898
    Precio Venta Público
    12.05€
    PVL 7.00€

Descripción Medicamento

Ácido valproico pertenece a un grupo de medicamentos utilizados para el tratamiento de la epilepsia:

• Epilepsia parcial o generalizada.

• Epilepsia generalizada primaria: convulsiva (clónica, tónica, tónico-clónica, mioclónica) y no convulsiva o crisis de ausencia.

• Epilepsia parcial: convulsiones simples y complejas.

• Convulsiones generalizadas secundarias.

• Tratamiento de convulsiones mixtas y generalizadas idiopáticas y/o epilepsia generalizada sintomática (West y Lennox-Gastaut).

Ácido valproico es un medicamento utilizado en el tratamiento de la manía, en la cual usted puede sentirse muy excitado, eufórico, agitado, entusiasta o hiperactivo. La manía se produce en una enfermedad llamadatrastorno bipolar”. Ácido valproico puede utilizarse cuando no se puede usar el litio.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024