Envase del medicamento Acido Zoledronico Fair-Med

Uso hospitalario

Acido Zoledronico Fair-Med 5 mg/100 ml

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 5.33 mg del principio activo Ácido zoledrónico. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (4950mg), Citrato de sodio (E-331) (30mg).

Laboratorio titular: Fairmed Healthcare Alemania

Presentaciones


  • Revocado
    Acido Zoledronico Fair-Med 5 mg/100 ml Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 100 ml
    CN 705697
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Acido Zoledronico Fair-Med 5 mg/100 ml Solucion para Perfusion EFG
    10 Viales de 100 ml
    CN 606857
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Ácido zoledrónico Fair-Med contiene ácido zoledrónico como sustancia activa. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados bisfosfonatos y se utiliza para tratarla enfermedad ósea de Paget en adultos.

Enfermedad ósea de Paget

Es normal que el hueso viejo se elimine y sea sustituido por material de hueso nuevo. Este proceso se llama remodelado óseo. En la enfermedad de Paget, el proceso de remodelado óseo es demasiado rápido y el nuevo hueso se forma de una manera desordenada, loque lo hace más frágil de lo normal. Si no se trata la enfermedad, los huesos pueden deformarse, causar dolor y romperse. Ácido zoledrónico Fair-Med funciona normalizando el proceso de remodelado óseo, asegurando la formación de hueso normal y de estamanera restaurando la resistencia del hueso.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024