Envase del medicamento Acido Zoledronico Mylan Pharmaceuticals

Uso hospitalario

Acido Zoledronico Mylan Pharmaceuticals 5 mg

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 5.000 mg del principio activo Ácido zoledrónico. Contiene los excipientes Citrato sódico anhidro (30.000mg), Manitol (E-421) (4950.000mg).

Laboratorio titular: Mylan Pharmaceuticals España

Presentaciones


  • Revocado
    Acido Zoledronico Mylan Pharmaceuticals 5 mg/100 ml Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 100 ml
    CN 706027
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Acido Zoledronico Mylan Pharmaceuticals 5 mg/100 ml Solucion para Perfusion EFG
    5 Viales de 100 ml
    CN 606600
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Ácido Zoledrónico Mylan Pharmaceuticals contiene el principio activo ácido zoledrónico. Pertenece a una clase de medicamentos llamados bisfosfonatos y se utiliza para tratar a osteopatía de Paget.

Osteopatía de Paget

Lo normal es que el hueso antiguo se elimine y sea sustituido por tejido óseo nuevo. Este proceso se denomina remodelación ósea. En la osteopatía de Paget, la remodelación ósea es demasiado rápida y el hueso nuevo se forma adoptando una estructura desordenada que lo debilita más de lo habitual. Si no se trata esta enfermedad, es posible que los huesos se deformen y provoquen dolor, además de que pueden fracturarse. Ácido Zoledrónico Mylan Pharmaceuticals funciona normalizando el proceso de remodelación ósea, garantizando la formación de hueso sano y, de este modo, restaurando la resistencia del hueso.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/11/2022