Envase del medicamento Venlafaxina Retard Combix

Medicamento sujeto a prescripción médica

Venlafaxina Retard Combix 150 mg venlafaxina hidrocloruro

Cápsula dura de liberación prolongada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 150 mg del principio activo Hidrocloruro de venlafaxina. Contiene los excipientes Esferas de azúcar (203.6mg), Capsulas de gelatina dura (1-).

Laboratorio titular: Combix

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Venlafaxina Retard Combix 150 mg
    Capsulas Duras de Liberacion Prolongada EFG
    30 Cápsulas
    CN 660627
    Precio
    19.15€

  • No
    comercializado
    Venlafaxina Retard Combix 150 mg
    Capsulas Duras de Liberacion Prolongada EFG
    500 Cápsulas
    CN 602798
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Venlafaxina Retard Combix es un antidepresivo que pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina (IRSNs). Este grupo de medicamentos se utiliza para tratar la depresión y otros estados tales como los trastornos de ansiedad. Se cree que las personas que están deprimidas y/o padecen ansiedad tienen niveles inferiores de serotonina y noradrenalina en el cerebro. No se comprende completamente cómo funcionan los antidepresivos, pero pueden ayudar a aumentar los niveles de serotonina y noradrenalina en el cerebro.

Venlafaxina Retard Combix es un tratamiento para adultos con depresión. Venlafaxina Retard Combix también es un tratamiento para adultos con el siguiente trastorno de ansiedad: los siguientes trastornos de ansiedad: trastorno de ansiedad social (miedo o evitación de las situaciones sociales). Tratar los trastornos depresivos y de ansiedad adecuadamente es importante para ayudarle a sentirse mejor. Si no se trata, puede que su estado no desaparezca o puede agravarse y volverse más difícil de tratar.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020