Uso hospitalario
Actilyse 10 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 10 mg del principio activo Alteplasa. No contiene excipientes.
Presentaciones
No
comercializadoActilyse Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable y para Perfusion1 Vial 10 mg + Vial de Disolvente
CN 762906Precio Venta Público
N/D
Problemas de
suministroActilyse Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable y para Perfusion1 Vial 20 mg + Vial de Disolvente
CN 985937Precio Venta Público
N/D
Problemas de
suministroActilyse Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable y para Perfusion1 Vial 50 mg + Vial de Disolvente
CN 985945Precio Venta Público
N/D- Problemas de suministro activo
- Fecha Inicio: 05/10/2022
- Observación: Consultar Nota Informativa: La AEMPS emite recomendaciones para paliar problemas de suministro con los medicamentos fibrinolíticos, ICM (CONT), 14/2022. https://www.aemps.gob.es/informa/la-aemps-emite-recomendaciones-para-paliar-problemas-de-suministro-con-los-medicamentos-fibrinoliticos/
Descripción Medicamento
El principio activo de Actilyse es la alteplasa. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados trombolíticos. Estos medicamentos actúan disolviendo los coágulos de sangre que se han formado en los vasos sanguíneos.
Actilyse 10 mg, 20 mg o 50 mg se utiliza para tratar enfermedades causadas por la formación de coágulos de sangre dentro de los vasos sanguíneos, incluyendo:
- ataques al corazón causados por coágulos de sangre en las arterias del corazón (infarto agudo de miocardio)
- coágulos de sangre en las arterias de los pulmones (embolia pulmonar aguda masiva)
- ictus causado por un coágulo de sangre en una arteria del cerebro (ictus isquémico agudo)
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
Si tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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