Envase del medicamento Risperidona Viatris

Medicamento sujeto a prescripción médica

Risperidona Viatris 0.5mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 0.5 mg del principio activo Risperidona. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (127.90mg), Almidón pregelatinizado (4.8mg), Laurilsulfato de sodio (0.4mg).

Laboratorio titular: Viatris España

Presentaciones


  • Comercializado
    Risperidona Viatris 0,5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 667248
    Precio Venta Público
    2.50€
    PVL 1.00€

  • Comercializado
    Risperidona Viatris 0,5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    56 Comprimidos
    CN 693482
    Precio Venta Público
    3.82€
    PVL 2.00€

Descripción Medicamento

Risperidona pertenece a un grupo de medicamentos llamadosanti-psicóticos”.

Risperidona se utiliza para tratar lo siguiente:

  • Esquizofrenia, que se caracteriza por oír, ver o sentir cosas que no están presentes, creer en algo que no es cierto, o sentir desconfianza de manera poco habitual, o confusión.
  • Manía, que se caracteriza por sentirse muy excitado, eufórico, agitado, entusiasta o hiperactivo. La manía aparece en una enfermedad llamadatrastorno bipolar”.
  • Tratamiento a corto plazo (hasta 6 semanas) de la agresividad a largo plazo en gente con demencia de Alzheimer, que se autolesionan o dañan a los demás. Deben haberse utilizado anteriormente tratamientos alternativos (no farmacológicos).

Tratamiento a corto plazo (hasta 6 semanas) de agresividad prolongada en niños discapacitados intelectualmente (mayores de 5 años de edad) y adolescentes con trastornos de conducta.

FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINAL

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024