Envase del medicamento Hibor

Medicamento sujeto a prescripción médica

Hibor 12.500 UI anti xa/0,5 ml

Solución inyectable en jeringa precargada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable en jeringa precargada, se administra por vía subcutánea, compuesto por 12.500 UI del principio activo Bemiparina sodica. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: ROVI España

Presentaciones


  • Comercializado
    Hibor 12.500 U.I. Anti Xa/0,5 ml Solucion Inyectable en Jeringas Precargadas
    10 Jeringas Precargadas de 0,5 ml
    CN 684713
    Precio
    234.74€

  • Comercializado
    Hibor 12.500 U.I. Anti Xa/0,5 ml Solucion Inyectable en Jeringas Precargadas
    2 Jeringas Precargadas de 0,5 ml
    CN 684711
    Precio
    56.14€

  • No
    comercializado
    Hibor 12.500 U.I. Anti Xa/0,5 ml Solucion Inyectable en Jeringas Precargadas
    30 Jeringas Precargadas de 0,5 ml
    CN 684714
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Hibor 12.500 U.I. Anti Xa/0,5 ml Solucion Inyectable en Jeringas Precargadas
    50 Jeringas Precargadas de 0,5 ml
    CN 605977
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

El principio activo de HIBOR es bemiparina sódica, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados anticoagulantes. Estos medicamentos ayudan a que la sangre no se coagule en las venas.

HIBOR 12.500 UI se utiliza para tratar coágulos de sangre peligrosos que se forman, por ejemplo, en las venas de las piernas y/o de los pulmones (trombosis venosa profunda con/sin embolismo pulmonar).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020