Envase del medicamento Levetiracetam Juste

Uso hospitalario

Levetiracetam Juste 5 mg/ml

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 500 mg del principio activo Levetiracetam. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (820mg), Acetato de sodio trihidrato (164mg).

Laboratorio titular: Juste Farma

Presentaciones


  • Revocado
    Levetiracetam Juste 5 mg/ml Solucion para Perfusion
    10 Bolsas de 100 ml
    CN 694094
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Levetiracetam Juste 5 mg/ml Solucion para Perfusion
    24 Bolsas de 100 ml
    CN 605978
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Levetiracetam Justees un medicamento antiepiléptico (un medicamento para el tratamiento de crisis en epilepsia).

Levetiracetam Juste se utiliza:

  • En solitario (sin necesidad de otro medicamento antiepiléptico) en adultos y adolescentesde 16 años de edad o mayores con epilepsia diagnosticada recientemente para tratar las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria.
  • Conjuntamente con otros medicamentos antiepilépticos para tratar:
  • Las crisis de inicio paracial con o sin generalización en adultos, adolescentes y niños a partir de 4 años de edad.
  • Las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil.
  • Las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con epilepsia idiopática generalizada.

Levetiracetam Juste es una alternativa para pacientes en los que la administración oral no es temporalmente viable.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020