Envase del medicamento Adolonta

Medicamento sujeto a prescripción médica

Adolonta 100 mg

Solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intramuscular, compuesto por 100 mg del principio activo Tramadol hidrocloruro. Contiene el excipiente Acetato sódico (8.3mg).

Laboratorio titular: Grünenthal Pharma España

Presentaciones


  • Comercializado
    Adolonta 100 mg/2 ml Solucion Inyectable y para Perfusion
    100 Ampollas de 2 ml
    CN 642736
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 34.00€

  • Comercializado
    Adolonta 100 mg/2 ml Solucion Inyectable y para Perfusion
    5 Ampollas de 2 ml
    CN 822171
    Precio Venta Público
    3.26€
    PVL 2.00€

Descripción Medicamento

Tramadol el principio activo de este medicamento es un analgésico perteneciente al grupo de los opioides que actúa sobre el sistema nervioso central. Alivia el dolor actuando sobre células nerviosas específicas de la médula espinal y del cerebro.

Adolonta se utiliza en el tratamiento del dolor moderado a intenso en adultos y en niños a partir de 3 años.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024