Comercializado

Envase del medicamento Adventan 1 mg/g

Adventan 1 mg/g

Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo pomada, se administra por uso cutáneo, compuesto por 0.1 g del principio activo Metilprednisolona aceponato. Contiene el excipiente Cera blanca de abejas (4.0g).

Medicamento sujeto a prescripción médica.

Nº Registro 60138

 

Presentaciones
Adventan 1 mg/g Pomada , 1 Tubo de 30 g

  Autorizado el 01/04/1994 (743237)
Precio
5.74€
Adventan 1 mg/g Pomada , 1 Tubo de 60 g

  Autorizado el 01/04/1994 (743260)
Precio
10.44€

Descripción Medicamento

Es un medicamento antiinflamatorio (un corticosteroide) para uso en la piel.

Adventan pomada disminuye la inflamación y las reacciones alérgicas de la piel, y las reacciones que se asocian a una multiplicación excesiva de las células de la piel (hiperproliferación). Por lo tanto, disminuye el enrojecimiento (eritema), la acumulación de líquidos (edema) y el exudado en la piel inflamada. También alivia el picor, la quemazón o el dolor.

Adventan pomada se usa en el tratamiento de:

  • Eccema agudo de leve a moderado relacionado con una causa externa, como:
  • Alergia a una sustancia que ha entrado en contacto con la piel (dermatitis de contacto alérgica).
  • Reacción alérgica a sustancias de uso habitual como, por ejemplo, el jabón (dermatitis de contacto irritativa).
  • Erupción en forma de moneda (eccema numular).
  • Erupción con picor en manos y pies (eccema dishidrótico).
  • Eccema sin especificar (eccema vulgar).
  • Eccema relacionado con factores de paciente (eccema endógeno), como dermatitis atópica o neurodermatitis.
  • Erupción en la piel con inflamación y descamación (eccema seborreico).

Esta forma, pomada, está indicada sobre todo en afecciones en que la piel esté seca (que no exude pero no esté excesivamente seca).

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.

La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020