Envase del medicamento Adventan

Medicamento sujeto a prescripción médica

Adventan 1 mg/g

Pomada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo pomada, se administra por uso cutáneo, compuesto por 0.1 g del principio activo Metilprednisolona aceponato. Contiene el excipiente Cera blanca de abejas (4.0g).

Laboratorio titular: LEO Pharma

Presentaciones


  • Comercializado
    Adventan 1 mg/g Pomada
    1 Tubo de 30 g
    CN 743237
    Precio
    5.74€

  • Comercializado
    Adventan 1 mg/g Pomada
    1 Tubo de 60 g
    CN 743260
    Precio
    10.44€

Descripción Medicamento

Es un medicamento antiinflamatorio (un corticosteroide) para uso en la piel.

Adventan pomada disminuye la inflamación y las reacciones alérgicas de la piel, y las reacciones que se asocian a una multiplicación excesiva de las células de la piel (hiperproliferación). Por lo tanto, disminuye el enrojecimiento (eritema), la acumulación de líquidos (edema) y el exudado en la piel inflamada. También alivia el picor, la quemazón o el dolor.

Adventan pomada se usa en el tratamiento de:

  • Eccema agudo de leve a moderado relacionado con una causa externa, como:
  • Alergia a una sustancia que ha entrado en contacto con la piel (dermatitis de contacto alérgica).
  • Reacción alérgica a sustancias de uso habitual como, por ejemplo, el jabón (dermatitis de contacto irritativa).
  • Erupción en forma de moneda (eccema numular).
  • Erupción con picor en manos y pies (eccema dishidrótico).
  • Eccema sin especificar (eccema vulgar).
  • Eccema relacionado con factores de paciente (eccema endógeno), como dermatitis atópica o neurodermatitis.
  • Erupción en la piel con inflamación y descamación (eccema seborreico).

Esta forma, pomada, está indicada sobre todo en afecciones en que la piel esté seca (que no exude pero no esté excesivamente seca).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020