Adynovi 1000 Ui/2 ml

PRECIO

N/D

Medicamento con 1 vial + 1 vial de disolvente, cada vial en forma de polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intravenosa y contiene el principio activo: 1000 UI de Rurioctocog alfa pegol en 1 vial para inyección.

ADYNOVI contiene el principio activo rurioctocog alfa pegol, factor VIII humano de coagulación pegilado. El factor VIII humano de coagulación se ha modificado para prolongar la duración de su acción. El factor VIII es necesario para que la sangre forme coágulos y para detener las sangrados. En los pacientes con hemofilia A (falta congénita de factor VIII) no está presente o no actúa de forma correcta.

ADYNOVI se utiliza para el tratamiento y la prevención del sangrado en pacientes a partir de 12 años con hemofilia A (un trastorno hemorrágico hereditario provocado por la ausencia de factor VIII).

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

Si es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
1171247010

Último cambio en el registro
03/02/2018

Fecha y estado de registro de la presentación
02/02/2018 - Autorizado

Código nacional de la presentación
720522

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
201081000140102 - Rurioctocog alfa pegol

Descripción clínica del producto
199301000140105 - rurioctocog alfa pegol 1.000 UI inyectable

Descripción clínica del producto con formato
199351000140109 - rurioctocog alfa pegol 1.000 UI inyectable 1 vial

Códigos ATC
B02BD02 - Factor VIII de la coagulación

Excipientes
Cloruro de sodio

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
No existen iteracciones con este medicamento

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019