Medicamento sujeto a prescripción médica
Aerivio Spiromax 50 mcg/500 mcg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para inhalación, se administra por vía inhalatoria, compuesto por 48.6 mg del principio activo Salmeterol xinafoato y 6.05 mg del principio activo Fluticasona propionato. Contiene el excipiente Lactosa monohidrato (875.3mg).
Presentaciones
RevocadoAerivio Spiromax 50 microgramos/500 microgramosPolvo para Inhalacion
1 Inhalador de 60 Dosis
CN 713721Precio Venta Público
41.28€
Descripción Medicamento
Aerivio Spiromax contiene dos medicamentos, salmeterol y propionato de fluticasona:
- El salmeterol es un broncodilatador de acción prolongada. Los broncodilatadores ayudan a mantener abiertas las vías respiratorias pulmonares. Esto facilita la entrada y la salida del aire. Los efectos duran un mínimo de 12 horas.
- El propionato de fluticasona es un corticosteroide que reduce la hinchazón e irritación de los pulmones.
Su médico le ha recetado este medicamento para el tratamiento de
- Asma grave, para ayudar a prevenir las crisis de falta de aliento y sibilancias,
- Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), para reducir el número de reagudizaciones de los síntomas.
Debe usar Aerivio Spiromax cada día tal como le indique su médico. Esto garantizará que actúe adecuadamente para el control del asma o de la EPOC.
Aerivio Spiromax ayuda a impedir la aparición de falta de aliento y sibilancias, pero no se debe utilizar para aliviar una crisis de estos síntomas. Si esto ocurre, tiene que utilizar un inhalador derescate” de acción rápida, como el salbutamol, que debe llevar siempre consigo.
Aerivio Spiromax solo se debe utilizar para tratar el asma grave en adultos a partir de 18 años y en adultos con EPOC.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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Avisos de Seguridad
- MUH (FV) 6/2016 (Referencia)
- Fecha : 18/03/2016
- Asunto : Revisión sobre el riesgo de neumonía asociado a la administración de corticoides inhalados para el tratamiento de la epoc
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