Envase del medicamento Aerivio Spiromax

Medicamento sujeto a prescripción médica

Aerivio Spiromax 50 mcg/500 mcg

Polvo para inhalación

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para inhalación, se administra por vía inhalatoria, compuesto por 48.6 mg del principio activo Salmeterol xinafoato y 6.05 mg del principio activo Fluticasona propionato. Contiene el excipiente Lactosa monohidrato (875.3mg).

Laboratorio titular: Teva Países Bajos

Presentaciones


  • Revocado
    Aerivio Spiromax 50 microgramos/500 microgramos
    Polvo para Inhalacion
    1 Inhalador de 60 Dosis
    CN 713721
    Precio
    41.28€

Descripción Medicamento

Aerivio Spiromax contiene dos medicamentos, salmeterol y propionato de fluticasona:

  • El salmeterol es un broncodilatador de acción prolongada. Los broncodilatadores ayudan a mantener abiertas las vías respiratorias pulmonares. Esto facilita la entrada y la salida del aire. Los efectos duran un mínimo de 12 horas.
  • El propionato de fluticasona es un corticosteroide que reduce la hinchazón e irritación de los pulmones.

Su médico le ha recetado este medicamento para el tratamiento de

  • Asma grave, para ayudar a prevenir las crisis de falta de aliento y sibilancias,
  • Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), para reducir el número de reagudizaciones de los síntomas.

Debe usar Aerivio Spiromax cada día tal como le indique su médico. Esto garantizará que actúe adecuadamente para el control del asma o de la EPOC.

Aerivio Spiromax ayuda a impedir la aparición de falta de aliento y sibilancias, pero no se debe utilizar para aliviar una crisis de estos síntomas. Si esto ocurre, tiene que utilizar un inhalador derescate” de acción rápida, como el salbutamol, que debe llevar siempre consigo.

Aerivio Spiromax solo se debe utilizar para tratar el asma grave en adultos a partir de 18 años y en adultos con EPOC.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020