Envase del medicamento Agua para Inyeccion Proamp

Medicamento sujeto a prescripción médica

Agua para Inyeccion Proamp

Disolvente para uso parenteral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo disolvente para uso parenteral, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1 ml del principio activo Agua para preparaciones inyectables. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Aguettant

Presentaciones


  • Revocado
    Agua para Inyeccion Proamp Disolvente para Uso Parenteral
    20 Ampollas de 20 ml
    CN 602638
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Agua para Inyeccion Proamp Disolvente para Uso Parenteral
    50 Ampollas de 10 ml
    CN 602635
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Agua para Inyeccion Proamp Disolvente para Uso Parenteral
    50 Ampollas de 5 ml
    CN 602630
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

El Agua para inyección PROAMP, disolvente para uso parenteral está indicada como vehículo para la dilución y reconstitución de medicamentos administrados por vía parenteral.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020