Envase del medicamento Klacid

Medicamento sujeto a prescripción médica

Klacid 250 mg claritromicina/5 ml

Granulado para suspensión oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo granulado para suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 250 mg del principio activo Claritromicina. Contiene los excipientes Maltodextrina (238.10mg), Saborizante frutas del bosque (35.70mg), Aceite de ricino (32.20mg), Sacarosa (2418.89mg), Sorbato potásico (20.00mg).

Laboratorio titular: BGP Products Operations

Presentaciones


  • Revocado
    Klacid 50 mg/ml Granulado para Suspension Oral
    1 Frasco de 100 ml
    CN 689257
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Claritromicina es un antibiótico que pertenece algrupo de los macrólidos y actúa eliminando bacterias.

"Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura”

En niños de 6 meses a 11 años:

-Infecciones del tracto respiratorio superior, tales como faringitis estreptocócica (infección de la faringe que provoca dolor de garganta y está causada por la bacteria estreptococo) y sinusitis.

-Infecciones del tracto respiratorio inferior, tales como bronquitis (infección e inflamación de los bronquios) y neumonías bacterianas (inflamación de los pulmones causada por bacterias).

- Otitis media aguda (inflamación e infección del oído medio, justo detrás del tímpano).

-Infecciones de la piel y tejidos blandos, tales como impétigo (infección de la piel con úlceras y costras de color miel), foliculitis (infección de uno o más folículos de los pelos), celulitis (inflamación aguda de la piel) y abscesos (acumulación de pus en cualquier parte del cuerpo).

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024