Comercializado

Envase del medicamento Albis 20 mg/5 mg

Albis 20 mg/5 mg

Titular: Alter
Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 20 mg del principio activo Olmesartan medoxomilo y 6.94 mg del principio activo Amlodipino besilato. Contiene los excipientes Almidón pregelatinizado (51.61mg), Croscarmelosa sódica (5.65mg).

Medicamento sujeto a prescripción médica.

Nº Registro 83382

 

Presentaciones
Albis 20 mg/5 mg
Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 28 Comprimidos
  Autorizado el 08/08/2018 (723430)
Precio
10.72€

Descripción Medicamento

Albis contiene dos sustancias llamadas olmesartán medoxomilo y amlodipino (como amlodipino besilato). Las dos sustancias ayudan a controlar la presión arterial alta.

  • Olmesartán medoxomilo pertenece a un grupo de medicamentos llamadosantagonistas de los receptores de la angiotensina II”, los cuales disminuyen la presión arterial relajando los vasos sanguíneos.
  • Amlodipino pertenece a un grupo de medicamentos llamadosbloqueantes de los canales de calcio”. Amlodipino evita que el calcio penetre en la pared del vaso sanguíneo, lo que impide el estrechamiento de los vasos sanguíneos, de manera que también disminuye la presión arterial.

La acción de ambas sustancias contribuye a frenar el estrechamiento de los vasos sanguíneos, de manera que éstos se relajan y la presión arterial disminuye.

Albis se utiliza para tratar la presión arterial alta en pacientes cuya presión arterial no se controla adecuadamente con olmesartán medoxomilo o amlodipino solos.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida, para poder seguir las instrucciones de uso del medicamento (destinado al paciente o usuario), proporcionadas en este prospecto o por su médico o farmacéutico.

La ficha técnica autorizada es un resumen de la información relevante científico-técnica dirigida al profesional sanitario, dicha información ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
  • Fecha : 11/04/2014
  • Asunto : Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (ieca/ara ii): restricciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019