Envase del medicamento Albumina Humana Kedrion

Uso hospitalario

Albumina Humana Kedrion 20 g/100 ml

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 200 g del principio activo Albumina humana. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (4.52g), Caprilato sódico (2.66g), Sodio (123.5-136.5-).

Laboratorio titular: Kedrion Biopharma

Presentaciones


  • Revocado
    Albumina Humana Kedrion 200 g/L Solucion para Perfusion
    1 Frasco de 100 ml
    CN 658380
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Albumina Humana Kedrion 200 g/L Solucion para Perfusion
    1 Frasco de 50 ml
    CN 658379
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

ALBÚMINA HUMANA KEDRION es una albúmina humana (una importanteproteína de la sangre humana) procedente del plasma humano, quepertenece al grupo de medicamentos denominadosSustitutos del plasma y fracciones de proteínas plasmáticas”.

Este medicamento se usa para restablecer y mantener el volumen circulatorio sanguíneo en pacientes que han sufrido una pérdida de sangre y/o de fluidos corporales por algún motivo, y donde se recomienda el uso de un coloide (sustituto del plasma).

El médico puede decidir si usar albúmina en vez de un coloide artificial en funci?n de la situación clínica de cada paciente y de las recomendaciones oficiales.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020