Envase del medicamento Albunorm

Uso hospitalario

Albunorm 200 g/l

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 200 g del principio activo Albumina humana. Contiene los excipientes Sodio (144-160MILIMOLES), Potasio (MENOR IGUAL 10MILIMOLES).

Laboratorio titular: Octapharma Spain

Presentaciones


  • Comercializado
    Albunorm 20%, 200 g/L Solucion para Perfusion
    1 Frasco de 100 ml
    CN 662670
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Albunorm 20%, 200 g/L Solucion para Perfusion
    1 Frasco de 50 ml
    CN 662667
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Albunorm 20%, 200 g/L Solucion para Perfusion
    10 Frascos de 100 ml
    CN 662671
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Albunorm 20%, 200 g/L Solucion para Perfusion
    10 Frascos de 50 ml
    CN 662669
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Albunorm 20% pertenece al grupo farmacoterapéutico: sustitutos de la sangre y fracciones proteicas del plasma.

El producto se administra a los pacientes para restablecer y mantener el volumen de sangre circulante cuando se ha demostrado una deficiencia de volumen.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020