Envase del medicamento Alburex

Uso hospitalario

Alburex 50 g/l

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 50 g del principio activo Albumina humana. Contiene los excipientes Acetil triptofanato sódico (4MILIMOLES), Caprilato sódico (4MILIMOLES), Cloruro de sodio (140MILIMOLES).

Laboratorio titular: CSL Behring Alemania

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Alburex 50 g/L Solucion para Perfusion
    1 Frasco de 100 ml
    CN 664781
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Alburex 50 g/L Solucion para Perfusion
    1 Frasco de 250 ml
    CN 664782
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Alburex 50 g/L Solucion para Perfusion
    1 Frasco de 500 ml
    CN 664783
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Qué es Alburex 50 g/l

Alburex 50 g/l es un sustituto del plasma.

Cómo funciona Alburex 50 g/l

La albúmina estabiliza el volumen de la sangre circulante. Transporta hormonas, enzimas,

medicinas y toxinas. La albúmina de Alburex 50 g/l es es una proteína aislada a partir de plasma humano. La albúmina presente en Alburex 50 g/lfunciona exactamente como sifuese su propia proteína.

Para qué se utiliza Alburex 50 g/l

Alburex 50 g/l está indicado enel restablecimiento y mantenimiento del volumen de sangre

circulante. Normalmente se usa en situaciones que requieren cuidados intensivos,cuando su

volumen de sangre ha disminuido peligrosamente. Esto puede ocurrir, por ejemplo:

  • debido a una grave pérdida de sangre después de una herida o
  • debido a una extensa quemadura superficial.

La decisión de usar Alburex 50 g/lla debe tomar su médico. Esto dependerá de su situación

clínica.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021