Envase del medicamento Alfuzosina Ratiopharm

Medicamento sujeto a prescripción médica

Alfuzosina Ratiopharm 10 mg

Comprimido de liberación prolongada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 10.0 mg del principio activo Hidrocloruro de alfuzosina. Contiene el excipiente Lactosa monohidrato (8.00mg).

Laboratorio titular: Ratiopharm España

Presentaciones


  • Comercializado
    Alfuzosina Ratiopharm 10 mg
    Comprimidos de Liberacion Prolongada EFG
    30 Comprimidos
    CN 654522
    Precio Venta Público
    11.80€
    PVL 7.00€

Descripción Medicamento

Alfuzosina ratiopharm pertenece al grupo de medicamentos llamados antagonistas alfa-adrenoreceptores o alfa bloqueantes. Está indicado en el tratamiento de los síntomas causados por el aumento del tamaño de la próstata, enfermedad que es llamada hiperplasia prostática benigna. El aumento del tamaño de lapróstata puede causar problemas urinarios como frecuencia y dificultad en la micción, especialmente por la noche.

Los bloqueadores alfa relajan el tono muscular en la próstata y el cuello de la vejiga. Esto permite que la orina salga de la vejiga más fácilmente.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/11/2022