Envase del medicamento Algi-Mabo Adultos

Medicamento sujeto a prescripción médica

Algi-Mabo Adultos 1000 mg

Supositorio

Medicamento en forma farmaceútica de tipo supositorio, se administra por vía rectal, compuesto por 1000 mg del principio activo Metamizol magnesico hexahidrato. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Mabo-Farma

Presentaciones


  • Revocado
    Algi-Mabo Adultos 1 g
    Supositorios
    100 Supositorios
    CN 617233
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Algi-Mabo Adultos 1 g
    Supositorios
    6 Supositorios
    CN 999808
    Precio Venta Público
    1.61€

Descripción Medicamento

Algi Mabo pertenece al grupo de medicamentos denominadosOtros analgésicos y antipiréticos”.

Algi-Mabo supositorios se utiliza para el tratamiento del dolor agudo moderado o intenso post-operatorio o post-traumático, de tipo cólico o de origen tumoral.

 

También se utiliza en los casos de fiebre alta que no responda a otras medidas y otros medicamentos para la fiebre.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 09/2023 (Referencia)
  • Fecha : 01/12/2023
  • Asunto : Metamizol y riesgo de agranulocitosis: la aemps mantiene las recomendaciones para prevenir el riesgo de agranulocitosis
  • Más información : Ver las recomendaciones
  • MUH (FV), 15 /2018 (Referencia)
  • Fecha : 30/10/2018
  • Asunto : Metamizol y riesgo de agranulocitosis
  • Más información : Ver las recomendaciones

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024