Envase del medicamento Alitretinoina Dr. Reddys

Diagnóstico hospitalario

Alitretinoina Dr. Reddys 30 mg

Cápsula blanda

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula blanda, se administra por vía oral, compuesto por 30 mg del principio activo Alitretinoina. Contiene los excipientes Monooleato de glicerol (16.000mg), Diestearato de glicerol (20.480mg), Glicerol (19.66mg), Sorbitol liquido no cristalizable (55.84mg).

Laboratorio titular: Reddy Pharma Iberia

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Alitretinoina Dr. Reddys 30 mg
    Capsulas Blandas EFG
    30 Cápsulas
    CN 726670
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

El principio activo de Alitretinoína Dr. Reddys es alitretinoína. Pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como retinoides, que derivan de la vitamina A.

Alitretinoína Dr. Reddys se utiliza para tratar el eccema crónico de las manos de pacientes adultos, que no ha mejorado después de ningún otro tratamiento tópico, incluidos los corticoides. El tratamiento con Alitretinoína Dr. Reddys tiene que ser supervisado por un médico especialista de la piel (dermatólogo).

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 6/2018 (Referencia)
  • Fecha : 05/03/2018
  • Asunto : Retinoides (acitretina, alitrenioina, isotretinoina): actualización de las medidas para evitar la exposición durante el embarazo y de las advertencias sobre efectos neuropsiquiátricos.
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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020