Envase del medicamento Almotriptan Ratiopharm

Medicamento sujeto a prescripción médica

Almotriptan Ratiopharm 12, 5 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 12.50 mg del principio activo Almotriptan. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (66.21mg), Carboximetilalmidón sódico (4.77mg), Fumarato de estearilo y sodio (1.18mg).

Laboratorio titular: Ratiopharm España

Presentaciones


  • Revocado
    Almotriptan Ratiopharm 12,5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 4 Comprimidos (Blister Aluminio/Pvc)
    CN 702106
    Precio Venta Público
    19.53€

  • Revocado
    Almotriptan Ratiopharm 12,5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 4 Comprimidos (Blister Al/Al)
    CN 702104
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Almotriptan Ratiopharm 12,5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 6 Comprimidos (Blister Al/Al)
    CN 702105
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Almotriptan Ratiopharm 12,5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 6 Comprimidos (Blister Aluminio/Pvc)
    CN 702107
    Precio Venta Público
    29.30€

Descripción Medicamento

Almotriptán ratiopharm es un fármaco antimigrañoso que pertenece a una clase de compuestos conocidos como agonistas selectivos de los receptores de serotonina. Se cree que Almotriptán ratiopharm reduce la respuesta inflamatoria asociada a las migrañas al unirse a los receptores de la serotonina de los vasos sanguíneos cerebrales (craneales), provocando su vasoconstricción.

Almotriptán ratiopharm se utiliza para aliviar los dolores de cabeza asociados a los ataques de migraña con o sin aura.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024