Diagnóstico hospitalario
Alzerta Dos Por Semana 4.6 mg/24 h
Medicamento en forma farmaceútica de tipo parche transdérmico, se administra por vía transdérmica, compuesto por 25.92 mg del principio activo Rivastigmina. No contiene excipientes.
Presentaciones
ComercializadoAlzerta Dos por Semana 4,6 mg/24 HParches Transdermicos, 16 Parches (Papel /Pet/Al/Pan + Cubierta Adhesivas Papel/Pe/Al/Surlyn)
CN 731487Precio Venta Público
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ComercializadoAlzerta Dos por Semana 4,6 mg/24 HParches Transdermicos, 8 Parches (Papel /Pet/Al/Pan + Cubierta Adhesivas Papel/Pe/Al/Surlyn)
CN 731486Precio Venta Público
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ComercializadoAlzerta Dos por Semana 4,6 mg/24 HParches Transdermicos, 16 Parches (Papel / Pet / Pe / Al/ Laspold
CN 758842Precio Venta Público
61.94€
ComercializadoAlzerta Dos por Semana 4,6 mg/24 HParches Transdermicos, 8 Parches (Papel / Pet / Pe / Al/ Laspold
CN 758841Precio Venta Público
30.97€
Descripción Medicamento
El principio activo de Alzerta dos por semana es rivastigmina.
La rivastigmina pertenece al grupo los inhibidores de la colinesterasa. En pacientes con demencia Alzheimer, determinadas células nerviosas mueren en el cerebro, provocando bajos niveles del neurotransmisor acetilcolina (una sustancia que permite que las células nerviosas se comuniquen entre ellas). La rivastigmina actúa bloqueando las enzimas que rompen la acetilcolina: acetilcolinesterasa y butirilcolinesterasa. Bloqueando estas enzimas, rivastigmina permite el aumento de acetilcolina en el cerebro, ayudando a reducir los síntomas de la enfermedad de Alzheimer.
Alzerta dos por semana se utiliza para el tratamiento de pacientes adultos con demencia de Alzheimer de leve a moderadamente grave, un trastorno progresivo del cerebro que afecta gradualmente a la memoria, capacidad intelectual y el comportamiento.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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