Envase del medicamento Ambrisentan Aristo

Uso hospitalario

Ambrisentan Aristo 10 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 10 mg del principio activo Ambrisentan. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (95mg), Croscarmelosa sódica (3.6mg), Rojo allura AC (E-129) (0.405mg), Lecitina de soja (0.21mg).

Laboratorio titular: Aristo Pharma Iberia

Presentaciones


  • Revocado
    Ambrisentan Aristo 10 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 30 Comprimidos (Blister Pvc/ Pe/ Pvdc/Al)
    CN 729924
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Ambrisentan Aristo 10 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 30 Comprimidos (Blister Pvc/Pvdc/Al)
    CN 729923
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento contiene la sustancia activa ambrisentánAmbrisentán. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados otros antihipertensivos (usados para tratar la presión arterial alta).

Está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) en adultos. La HAP consiste en una presión sanguínea elevada de los vasos (las arterias pulmonares) que llevan la sangre del corazón a los pulmones. En personas con HAP, estas arterias se hacen más estrechas, por lo que el corazón tiene que trabajar más para bombear sangre hacia los pulmones. Esto hace que las personas se sientan cansadas, mareadas y con dificultad para respirar.

AmbrisentánAmbrisentán ensancha las arterias pulmonares, facilitando la labor del corazón en bombear sangrea través de ellas. Esto reduce la tensión arterial y alivia los síntomas.

AmbrisentánAmbrisentán puede utilizarse también en combinación con otros medicamentos utilizados para tratar la HAP.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Material Informativo

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024