Envase del medicamento Ambrisentan Sandoz

Uso hospitalario

Ambrisentan Sandoz 5 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 5 mg del principio activo Ambrisentan. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (96.50mg), Almidón de maíz pregelatinizado (3.50mg).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Ambrisentan Sandoz 5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 30 Comprimidos (Blister Pvc/Pe/Pvdc/Al)

    CN 727549
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Ambrisentan Sandoz 5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 30 Comprimidos (Blister Pvc/Pvdc/Al)

    CN 727548
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Ambrisentan Sandoz contiene la sustancia activa ambrisentan. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados otros antihipertensivos (usados para tratar la presión arterial alta).

Ambrisentan Sandoz está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) en adultos. La HAP consiste en una presión sanguínea elevada de los vasos (las arterias pulmonares) que llevan la sangre del corazón a los pulmones. En personas con HAP, estas arterias se hacen más estrechas, por lo que el corazón tiene que trabajar más para bombear sangre hacia los pulmones. Esto hace que las personas se sientan cansadas, mareadas y con dificultad para respirar.

Ambrisentan Sandoz ensancha las arterias pulmonares, facilitando al corazón bombear sangre a través de ellas. Esto reduce la presión arterial y alivia los síntomas.

Ambrisentan Sandoz se puede utilizar también en combinación con otros medicamentos utilizados para tratar la HAP.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Material Informativo

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020