Envase del medicamento Amchafibrin

Medicamento sujeto a prescripción médica

Amchafibrin 500 mg acido tranexamico/5 ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 500 mg del principio activo Tranexamico acido. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Meda Pharma

Presentaciones


  • Comercializado
    Amchafibrin
    500 mg Solucion Inyectable, 100 Ampollas de 5 ml
    CN 622100
    Precio Venta Público
    N/D

  • Problemas de
    suministro
    Amchafibrin
    500 mg Solucion Inyectable, 6 Ampollas de 5 ml
    CN 700506
    Precio Venta Público
    5.78€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 23/11/2023
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Además, se puede solicitar como medicamento extranjero.

Descripción Medicamento

Amchafibrin contiene ácido tranexámico, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados antihemorrágicos, antifibrinolíticos, aminoácidos.

Amchafibrin se utiliza en adultos y niños mayores de un año para la prevención y el tratamiento de las pérdidas de sangre debidas a un proceso que inhibe la coagulación de la sangre denominado fibrinólisis.

Las indicaciones específicas incluyen:

  • Sangrados menstruales intensos en mujeres
  • Sangrado gastrointestinal
  • Trastornos hemorrágicos urinarios, tras cirugía de próstata o procedimientos quirúrgicos que afecten al tracto urinario
  • Cirugía del oído, nariz y garganta
  • Cirugía del corazón, del abdomen o ginecológica

-Sangrado tras haber sido tratado con otro medicamento para disolver los coágulos sanguíneos

FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINAL

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024