Envase del medicamento Amicacina Braun

Uso hospitalario

Amicacina Braun 1000 mg

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1000 mg del principio activo Sulfato de amikacina. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (0.9g), Hidroxido de sodio (E-524) (c.s.p. pH-).

Laboratorio titular: B. Braun España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Amicacina Braun 10 mg/ml Solucion para Perfusion Intravenosa
    1 Frasco de 100 ml
    CN 932962
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Amicacina Braun 10 mg/ml Solucion para Perfusion Intravenosa
    20 Frascos de 100 ml
    CN 618249
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento contiene un antibiótico que pertenece algrupo de los aminoglucósidos, amikacina.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, las tomas y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Se utiliza para el tratamiento, a corto plazo, de las infecciones graves producidas por microorganismos sensibles. Se utiliza principalmente en los casos siguientes:

  • infección en sangre, que se conoce con el nombre de sepsis,
  • infecciones graves de las vías respiratorias incluyendo pacientes con fibrosis quística,
  • infecciones del sistema nervioso central (incluyendo meningitis y ventriculitis),
  • infecciones del tracto gastrointestinal, incluyendo peritonitis,
  • infecciones complicadas y periódicas de las vías urinarias,
  • infecciones de la piel y tejidos blandos (incluyendo quemaduras),
  • infecciones óseas, incluyendo articulaciones,
  • infecciones después de una intervención quirúrgica.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020