Envase del medicamento Amikacina Kabi

Uso hospitalario

Amikacina Kabi 5 mg/ml

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 6.68 mg del principio activo Sulfato de amikacina. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (9mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0-0.18mg).

Laboratorio titular: Fresenius Kabi España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Amikacina Kabi 5 mg/ml Solucion para Perfusion
    10 Frascos de 100 ml
    CN 607360
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 12.00€

Descripción Medicamento

Amikacina Kabi contiene el principio activo amikacina. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados antibióticos, es decir, se usan para tratar infecciones graves con bacterias sensibles a amikacina. Este medicamento pertenece a un grupo de sustancias llamadas aminoglucósidos.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, las tomas y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura

Puede recibir Amikacina Kabi para tratar las siguientes enfermedades:

  • Infecciones de los pulmones y de las vías respiratorias inferiores que tienen lugar durante el tratamiento hospitalario, incluida la neumonía adquirida en el hospital (NAH) y la neumonía asociada a la ventilación (NAV),
  • Infecciones complicadas de riñones, vías urinarias y vejiga.
  • Infecciones complicadas en el abdomen, incluida la inflamación del peritoneo. Infecciones de la piel y los tejidos blandos, incluidas las quemaduras graves.
  • Inflamación bacteriana del revestimiento interno del corazón (solo en combinación con otros antibióticos).

Amikacina Kabi también se puede usar en el tratamiento de pacientes con una inflamación de todo el cuerpo que ocurre en asociación con, o se sospecha que está asociada con, cualquiera de las infecciones mencionadas anteriormente.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024