Envase del medicamento Amikacina Normon

Diagnóstico hospitalario

Amikacina Normon 500 mg

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 500 mg del principio activo Sulfato de amikacina. Contiene los excipientes Metabisulfito de sodio (E-223) (13.20mg), Citrato de sodio (E-331) (50mg).

Laboratorio titular: Normon

Presentaciones


  • Comercializado
    Amikacina Normon 500 mg/2 ml Solucion Inyectable y para Perfusión EFG
    1 Vial de 2 ml
    CN 791301
    Precio
    3.12€

  • Comercializado
    Amikacina Normon 500 mg/2 ml Solucion Inyectable y para Perfusión EFG
    50 Viales de 2 ml
    CN 625327
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Amikacina Normon es un antibiótico del grupo de los aminoglucósidos que actúan eliminando bacterias (gérmenes) que causan infecciones.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, las tomas y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones graves de corta duración:

  • Infección generalizada grave, que se conoce con el nombre de sepsis (incluyendo sepsis neonatal).
  • Infecciones graves de las vías respiratorias.
  • Infección del sistema nervioso central (incluyendo meningitis).
  • Infecciones intra-abdominales (incluyendo peritonitis).
  • Infecciones de la piel, huesos, tejidos blandos y articulaciones.
  • Infecciones en quemados.
  • Infecciones producidas tras operaciones (incluida cirugía post-vascular).
  • Infecciones complicadas y periódicas de las vías urinarias cuyo tratamiento no sea posible con otros antibióticos de menor toxicidad.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020