Envase del medicamento Amikacina Normon

Diagnóstico hospitalario

Amikacina Normon 250 mg

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 250 mg del principio activo Sulfato de amikacina. Contiene los excipientes Metabisulfito de sodio (E-223) (6.6mg), Citrato de sodio (E-331) (25mg).

Laboratorio titular: Normon

Presentaciones


  • Revocado
    Amikacina Normon 250 mg/2 ml Solucion Inyectable EFG
    1 Vial de 2 ml
    CN 791319
    Precio Venta Público
    1.94€

  • Revocado
    Amikacina Normon 250 mg/2 ml Solucion Inyectable EFG
    50 Viales de 2 ml
    CN 625319
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

AMIKACINA NORMON 250 mg/2 ml se presenta en forma de solución inyectable. Cada envase contiene 1 vial de 2 ml.

AMIKACINA NORMON pertenece al grupo de medicamentos antibióticos del grupo de los aminoglucósidos.

AMIKACINA NORMON está indicado en el tratamiento de corta duración de las infecciones graves, producidas por gérmenes sensibles a amikacina, estafilococos y bacterias Gram-negativas resistentes a otros antibióticos del mismo grupo. Las principales indicaciones son:

  • Infecciones en sangre, que se conoce con el nombre de septicemia (incluyendo sepsis neonatal).
  • Infecciones graves de las vías respiratorias.
  • Infección del sistema nervioso central (incluyendo meningitis).
  • Infecciones intra-abdominales ( incluyendo peritonitis).
  • Infecciones de la piel, huesos, tejidos blandos y articulaciones.
  • Infecciones en quemados.
  • Infecciones producidas tras operaciones (incluidas cirugía post-vascular).
  • Infecciones complicadas y periódicas de las vías urinarias cuyo tratamiento no sea posible con otros antibióticos de menor toxicidad.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024