Envase del medicamento Amilorida/Hidroclorotiazida Aurovitas

Medicamento sujeto a prescripción médica

Amilorida/Hidroclorotiazida Aurovitas 5 mg/50 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 5 mg del principio activo Hidrocloruro amilorida y 50 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (94.32mg), Almidón de maíz pregelatinizado (28mg), Almidón de maíz (10mg).

Laboratorio titular: Aurovitas España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Amilorida/Hidroclorotiazida Aurovitas 5 mg/50 mg
    Comprimidos EFG
    20 Comprimidos
    CN 732035
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Amilorida/Hidroclorotiazida Aurovitas 5 mg/50 mg
    Comprimidos EFG
    60 Comprimidos
    CN 732036
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

El principio activo hidrocloruro de amilorida pertenece al grupo de medicamentos llamados anticaliuréticos (ahorradores de potasio); además, también es un diurético débil.

El principio activo hidroclorotiazida pertenece al grupo de medicamentos llamados diuréticos tiazídicos.

Amilorida/HidroclorotiazidaAurovitas se utiliza en pacientes adultos para el tratamiento de:

  • Tensión arterial alta
  • Retención de líquidos en el cuerpo debido a una enfermedad cardíaca (edema de origen cardíaco)
  • Retención de líquidos en el abdomen causada por una enfermedad hepática denominada "cirrosis hepática ascitógena".

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 13 /2018 (Referencia)
  • Fecha : 09/10/2018
  • Asunto : Hidroclorotiazida: el uso continuo y prolongado en el tiempo podría aumentar el riesgo de cáncer cutaneo no melanocítico
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021