No comercializado

Envase del medicamento Amlodipino Aurovitas Spain 5 mg

Amlodipino Aurovitas Spain 5 mg

Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 6.95 mg del principio activo Amlodipino besilato. Contiene el excipiente Carboximetilalmidón sódico (3.60mg).

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración.

Nº Registro 74112

 

Presentaciones
Amlodipino Aurovitas Spain 5 mg
Comprimidos EFG , 30 Comprimidos (Blister)
  Revocado el 15/01/2019 (680794)
Precio
1.25€
Amlodipino Aurovitas Spain 5 mg
Comprimidos EFG , 30 Comprimidos (Frasco)
  Revocado el 15/01/2019 (680792)
Precio
N/D

Descripción Medicamento

Amlodipino Aurovitas Spain contiene la sustancia activa amlodipino que pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como antagonistas del calcio.

Amlodipino Aurovitas Spain se utiliza para tratar la tensión arterial alta (hipertensión) o un cierto tipo de dolor en el pecho llamado angina, a la que pertenece un tipo poco frecuente que es la angina de Prinzmetal o angina variante.

En pacientes con tensión arterial alta este medicamento funciona relajando los vasos sanguíneos, de modo que la sangre pasa a través de ellos más fácilmente. En pacientes con angina, Amlodipino Aurovitas Spain mejora la llegada de la sangre al músculo del corazón que así recibe más oxígeno y como resultado se previene el dolor en el pecho. Este medicamento no proporciona un alivio inmediato del dolor en el pecho debido a la angina.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida, para poder seguir las instrucciones de uso del medicamento (destinado al paciente o usuario), proporcionadas en este prospecto o por su médico o farmacéutico.

La ficha técnica autorizada es un resumen de la información relevante científico-técnica dirigida al profesional sanitario, dicha información ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019