Envase del medicamento Amoxicilina/Acido Clavulanico Dermogen

Medicamento sujeto a prescripción médica

Amoxicilina/Acido Clavulanico Dermogen 875/125 mg/mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 1004.5 mg del principio activo Amoxicilina trihidrato y 148.87 mg del principio activo Clavulanato potasio. Contiene los excipientes Croscarmelosa sódica (47mg), Alcohol etílico (Etanol) (--).

Laboratorio titular: Aurovitas España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Amoxicilina/Acido Clavulanico Dermogen 875/125 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    20 Comprimidos
    CN 695365
    Precio
    6.81€

  • No
    comercializado
    Amoxicilina/Acido Clavulanico Dermogen 875/125 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    30 Comprimidos
    CN 695366
    Precio
    10.21€

  • No
    comercializado
    Amoxicilina/Acido Clavulanico Dermogen 875/125 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    500 Comprimidos
    CN 600351
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Amoxicilina/Ácido clavulánico Dermogen es un antibiótico que elimina las bacterias que causan las infecciones. Contiene dos fármacos diferentes llamados amoxicilina y ácido clavulánico. Amoxicilina pertenece al grupo de medicamentos conocido comopenicilinas¿ que a veces puede perder su eficacia (se inactiva). El otro componente (ácido clavulánico) evita que esto ocurra.

Amoxicilina/ácido clavulánico Dermogen se utiliza en niños y adultos para tratar las siguientes infecciones:

  • infecciones del oído medio y senos nasales,
  • infecciones del tracto respiratorio,
  • infecciones del tracto urinario,
  • infecciones de la piel y tejidos blandos incluyendo infecciones dentales,
  • infecciones de huesos y articulaciones.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020